소식 및 이벤트
빅트렉스의 혁신적 차세대 솔루션에 대해 자세히 알고 싶으시면 최신 소식을 통해 확인하거나 빅트렉스가 참여한 전시회 부스를 찾아주세요.
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말로 클리닉, PEEK 폴리머 소재 치과용 보형물로 골감소율 3배 감소 가능 연구 결과 발표 말로 클리닉, PEEK 폴리머 소재 치과용 보형물로 골감소율 3배 감소 가능 연구 결과 발표
3년의 추가 연구 조사 통해 임플란트 방식의 PEEK 폴리머에 대한 “All-on-4®” 치열 회복 시술용 보형물 소재 적합성 평가 이루어져
옴니아 메디컬, 인비비오 PEEK-OPTIMA™ HA Enhanced 소재 기반 경추 VBR FDA 510(k) 승인 획득 옴니아 메디컬, 인비비오 PEEK-OPTIMA™ HA Enhanced 소재 기반 경추 VBR FDA 510(k) 승인 획득
새로운 경추 척추체 대체용 의료기기의 미국 FDA 승인으로 보다 많은 환자들에 골 성장률 및 치료 효과 향상을 도울 수 있을 것으로 기대[1-3]
미국 FDA, 인비비오 PEEK-OPTIMA™ HA Enhanced 소재 기반 발 및 발목용 의료기기 최초 승인
엔비전, 인비비오 폴리머 기반 혁신적인 의료기기 통해 추상족지증을 교정하고 제품 포트폴리오를 하지 분야로 확장
빅트렉스, 본드와 3D 프린팅 통한 고성능 PAEK 파트 제조 혁신 박차 빅트렉스, 본드와 3D 프린팅 통한 고성능 PAEK 파트 제조 혁신 박차
빅트렉스™ PAEK 및 PEEK-OPTIMA™ 폴리머를 활용한 적층 제조 공정 기술 개발 협력
빅트렉스, 서피스 제너레이션과 차별화된 툴링 설계 및 공정 기술 투자 빅트렉스, 서피스 제너레이션과 차별화된 툴링 설계 및 공정 기술 투자
최첨단 사출 및 압축 성형 기술로 빅트렉스의 역량 강화 및 차세대 프로그램 기여 기대
첨단 바이오 소재 PEEK-OPTIMA™ HA Enhanced 사용한 척추체 대체 의료기기 ‘옴니아 메디컬 VBR’ FDA 승인 최초 획득 첨단 바이오 소재 PEEK-OPTIMA™ HA Enhanced 사용한 척추체 대체 의료기기 ‘옴니아 메디컬 VBR’ FDA 승인 최초 획득
미국 FDA 510(k) 승인 획득한 옴니아 메디컬 VBR, 골 성장률 개선 및 치료 효과 개선 등 다양한 혜택 제공 기대
인비비오, 카보픽스(CarboFix)와 올림픽 단거리 육상 선수 회복 지원 인비비오, 카보픽스(CarboFix)와 탄소 섬유 PEEK 이용한 외상 골절 고정술로 올림픽 단거리 육상 선수 회복 지원
영국 올림픽 단거리 육상 선수 제임스 엘링턴, 올해 초 오토바이 사고 부상 후 트랙 복귀 위해 새로운 골절 치료 기술 적용
인비비오, 중국 더블 메디컬과 혁신적인 PEEK-OPTIMA™ 소재 활용한 체내 삽입형 의료기기 확대 위한 협력 강화 인비비오, 중국 더블 메디컬과 혁신적인 PEEK-OPTIMA™ 소재 활용한 체내 삽입형 의료기기 확대 위한 협력 강화
5월 중국정형외과학회와 북미척추학회가 기획한 공동 워크샵 참여해 외과의사들에 중국 더블 메디컬의 척추 융합을 위한 직접 외측 추체간 유합술(DLIF) 보형물 이식 시연
인비비오, 전 세계 900만개 체내 삽입형 의료기기용 소재 PEEK-OPTIMA 임상 결과 국제 PEEK 회의에서 발표 인비비오, 전 세계 900만개 체내 삽입형 의료기기용 소재 PEEK-OPTIMA 임상 결과 국제 PEEK 회의에서 발표
미국에서 개최되는 전문 의학행사인 ‘국제 PEEK 회의(International PEEK Meeting)’에서 척추, 치과, 트라우마, 관절경 임플란트 분야의 발전, 임상 연구, 소재 및 기술 업데이트 중점 소개 예정
인비비오, FDA 반 강성 척추 안정화 시스템 재분류로 새로운 환자 치료 가능성 기대 인비비오, FDA 반 강성 척추 안정화 시스템 재분류로 새로운 환자 치료 가능성 기대
‘척추 고정용 PEEK 로드’로도 불리는 반 강성 척추 안정화 시스템의 재분류에 따라 FDA 510(k) 규제 절차를 통해 환자 치료 활용 기회 확대