3년의 추가 연구 조사 통해 임플란트 방식의 PEEK 폴리머에 대한 “All-on-4®” 치열 회복 시술용 보형물 소재 적합성 평가 이루어져
새로운 경추 척추체 대체용 의료기기의 미국 FDA 승인으로 보다 많은 환자들에 골 성장률 및 치료 효과 향상을 도울 수 있을 것으로 기대[1-3]
엔비전, 인비비오 폴리머 기반 혁신적인 의료기기 통해 추상족지증을 교정하고 제품 포트폴리오를 하지 분야로 확장
빅트렉스™ PAEK 및 PEEK-OPTIMA™ 폴리머를 활용한 적층 제조 공정 기술 개발 협력
최첨단 사출 및 압축 성형 기술로 빅트렉스의 역량 강화 및 차세대 프로그램 기여 기대
미국 FDA 510(k) 승인 획득한 옴니아 메디컬 VBR, 골 성장률 개선 및 치료 효과 개선 등 다양한 혜택 제공 기대
영국 올림픽 단거리 육상 선수 제임스 엘링턴, 올해 초 오토바이 사고 부상 후 트랙 복귀 위해 새로운 골절 치료 기술 적용
5월 중국정형외과학회와 북미척추학회가 기획한 공동 워크샵 참여해 외과의사들에 중국 더블 메디컬의 척추 융합을 위한 직접 외측 추체간 유합술(DLIF) 보형물 이식 시연
미국에서 개최되는 전문 의학행사인 ‘국제 PEEK 회의(International PEEK Meeting)’에서 척추, 치과, 트라우마, 관절경 임플란트 분야의 발전, 임상 연구, 소재 및 기술 업데이트 중점 소개 예정
‘척추 고정용 PEEK 로드’로도 불리는 반 강성 척추 안정화 시스템의 재분류에 따라 FDA 510(k) 규제 절차를 통해 환자 치료 활용 기회 확대