소식 및 이벤트

빅트렉스의 혁신적 차세대 솔루션에 대해 자세히 알고 싶으시면 최신 소식을 통해 확인하거나 빅트렉스가 참여한 전시회 부스를 찾아주세요.

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Miguel Nobre presenting MALO CLINIC study results indicating 3X-less bone loss with PEEK-OPTIMA polymer-based dental prosthetics  © ljubaphoto/istock; MaloClinic/Invibio

말로 클리닉, PEEK 폴리머 소재 치과용 보형물로 골감소율 3배 감소 가능 연구 결과 발표 말로 클리닉, PEEK 폴리머 소재 치과용 보형물로 골감소율 3배 감소 가능 연구 결과 발표

3년의 추가 연구 조사 통해 임플란트 방식의 PEEK 폴리머에 대한 “All-on-4®” 치열 회복 시술용 보형물 소재 적합성 평가 이루어져

06 December 2019
Omnia Medical's Boxcar is the first cervical VBR system to be made from PEEK-OPTIMA™ HA Enhanced, from Invibio.  © JALEX Medical

옴니아 메디컬, 인비비오 PEEK-OPTIMA™ HA Enhanced 소재 기반 경추 VBR FDA 510(k) 승인 획득 옴니아 메디컬, 인비비오 PEEK-OPTIMA™ HA Enhanced 소재 기반 경추 VBR FDA 510(k) 승인 획득

새로운 경추 척추체 대체용 의료기기의 미국 FDA 승인으로 보다 많은 환자들에 골 성장률 및 치료 효과 향상을 도울 수 있을 것으로 기대[1-3]

14 November 2019
First foot and ankle implant made of PEEK- OPTIMA™ Enhanced cleared by FDA  © Nvision Biomedical Technologies

미국 FDA, 인비비오 PEEK-OPTIMA™ HA Enhanced 소재 기반 발 및 발목용 의료기기 최초 승인

엔비전, 인비비오 폴리머 기반 혁신적인 의료기기 통해 추상족지증을 교정하고 제품 포트폴리오를 하지 분야로 확장

25 March 2019

인비비오, 카보픽스(CarboFix)와 올림픽 단거리 육상 선수 회복 지원 인비비오, 카보픽스(CarboFix)와 탄소 섬유 PEEK 이용한 외상 골절 고정술로 올림픽 단거리 육상 선수 회복 지원

영국 올림픽 단거리 육상 선수 제임스 엘링턴, 올해 초 오토바이 사고 부상 후 트랙 복귀 위해 새로운 골절 치료 기술 적용

08 August 2017

인비비오, 중국 더블 메디컬과 혁신적인 PEEK-OPTIMA™ 소재 활용한 체내 삽입형 의료기기 확대 위한 협력 강화 인비비오, 중국 더블 메디컬과 혁신적인 PEEK-OPTIMA™ 소재 활용한 체내 삽입형 의료기기 확대 위한 협력 강화

5월 중국정형외과학회와 북미척추학회가 기획한 공동 워크샵 참여해 외과의사들에 중국 더블 메디컬의 척추 융합을 위한 직접 외측 추체간 유합술(DLIF) 보형물 이식 시연

International PEEK MEETING

인비비오, 전 세계 900만개 체내 삽입형 의료기기용 소재 PEEK-OPTIMA 임상 결과 국제 PEEK 회의에서 발표 인비비오, 전 세계 900만개 체내 삽입형 의료기기용 소재 PEEK-OPTIMA 임상 결과 국제 PEEK 회의에서 발표

미국에서 개최되는 전문 의학행사인 ‘국제 PEEK 회의(International PEEK Meeting)’에서 척추, 치과, 트라우마, 관절경 임플란트 분야의 발전, 임상 연구, 소재 및 기술 업데이트 중점 소개 예정

PEEK-OPTIMA™ Spinal Rod Components providing semi-rigid fixation to bridge the gap between rigid  and dynamic spinal constructs. Copyright: Invibio

인비비오, FDA 반 강성 척추 안정화 시스템 재분류로 새로운 환자 치료 가능성 기대 인비비오, FDA 반 강성 척추 안정화 시스템 재분류로 새로운 환자 치료 가능성 기대

‘척추 고정용 PEEK 로드’로도 불리는 반 강성 척추 안정화 시스템의 재분류에 따라 FDA 510(k) 규제 절차를 통해 환자 치료 활용 기회 확대